A)气管内给药博莱霉素或生理盐水后7和14天小鼠肺部的轴向CT图像(作为对照组)，显示博莱霉素组肺纤维化增加(白色箭头)。(B)肺分割后Hounsfield单位(HU) CT衰减直方图显示，博莱霉素组肺衰减较对照组增加(p <0.05)，与纤维化增加相一致(n=3)。(C) 20分钟和60分钟具有代表性的轴向PET/CT融合图像显示博莱霉素组肺部FAPI摄取增加(白色箭头)，对照组无明显摄取(黄色箭头)。(D)肺摄取ROI的时间-活动曲线分析显示，博莱霉素组肺中FAPI摄取高于对照组(p < 0.05)，在博莱霉素治疗14天后(n=3)。(E)肺组织的体外生物分布数据显示博莱霉素组比对照组肺中放射性示踪剂摄取更高(n=3)。* * * p < 0.05, p < 0.01。图片由威斯康辛大学麦迪逊分校CA Ferreira等人创建。
2021年6月14日-正电子发射断层扫描(PET)使用68ga标记的成纤维细胞活化蛋白抑制剂(FAPI)可以无创识别和监测肺纤维化的研究表明核医学与分子成像学会2021年年会．通过结合受累肺中激活的成纤维细胞，FAPI-PET可以直接成像疾病过程。
特发性肺纤维化(IPF)会对肺部造成实质性的瘢痕，使那些受影响的人难以呼吸。它是美国发病率和死亡率的一个重要原因，每年有4万多人死亡。IPF诊断和治疗的一个主要挑战是缺乏一种特定的诊断工具，可以无创诊断和评估疾病活动，这对肺纤维化患者的管理至关重要。
＂CT扫描可以为医生提供IPF的解剖特征和其他影响的信息，但不能提供其当前的活动状态。我们试图识别和成像一种直接的非侵入性生物标志物，用于早期检测、疾病监测和准确评估治疗反应，”Carolina de Aguiar Ferreira博士说威斯康星大学麦迪逊分校在威斯康星州麦迪逊。
在这项研究中，研究人员将IPF中过表达的成纤维细胞活化蛋白(FAP)作为潜在的生物标志物。两组小鼠——一组诱发肺纤维化和一组对照组——使用基于fapi的扫描PET / CT放射性示踪剂68Ga-FAPI-46在多个时间点。与对照组相比，诱导肺纤维化的小鼠对放射性示踪剂的吸收要高得多，这使得研究人员能够成功地识别和评估IPF区域。
68Ga-FAPI-46在肺纤维化检测和监测方面的进一步验证将使这种分子成像工具成为早期、直接和无创检测疾病的第一种技术。这也将为分子成像提供机会，以减少肺活检的频率，这本身就有风险，”费雷拉指出。“这一进展将证明功能成像在疾病过程评估中发挥着宝贵的作用。”
抽象的10．“靶向活化成纤维细胞进行肺纤维化的非侵入性检测，”Carolina Ferreira, Zachary Rosenkrans, Ksenija Bernau, Jeanine Batterton, Christopher Massey, Alan McMillan, Nathan Sandbo, Ali Pirasteh和Reinier Hernandez，威斯康星大学麦迪逊分校;弗吉尼亚州杜勒斯苏菲生物科学公司的梅丽莎·摩尔、弗兰克·瓦拉和克里斯托弗·德雷克。
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