2022年3月31日Aidoc这是一家领先的医疗保健提供商人工智能的解决方案该公司宣布其已获得FDA 510(k)的分类和通知许可x光检查发现气胸．作为满足企业临床人工智能需求的一站式合作伙伴，Aidoc的其他七个fda批准的解决方案已经在美国卫生系统中实施，用于标记和交流可疑的病理CT现在已经扩展到高容量x射线模式。
Aidoc最新获得fda批准的解决方案可以在所有设备上运行x射线包括便携式的机器，用来分析x射线图像。它能自动标记气胸阳性病例，方便医生及时读取x光片。
快速识别气胸的能力是必要的，因为它可以迅速恶化并导致呼吸或心脏衰竭。然而，这说起来容易做起来难，因为放射科医生必须持续检查大量的影像。Aidoc的高精度AI气胸算法通过分析x光片、标记并通知医生可疑的发现来解决这一挑战。
“我们对这个重要的里程碑感到非常兴奋，”他说兰德瓦拉几人的Aidoc首席执行官。FDA的批准进一步验证了我们人工智能平台的广度，超越了特定的人工智能算法，作为企业跨专业需求的医疗保健人工智能中心。这包括急诊室、重症监护室、门诊中心、住院病人入院，以及医疗服务提供者之间的协调和沟通。通过将放射科医生和程序医生引入同一个人工智能平台，我们可以加强跨部门和系统的协作，在正确的时间为患者提供正确的治疗。”
Aidoc的人工智能平台可以处理大量的扫描和图像，而不会中断医生的工作流程。Aidoc现有的合作伙伴将气胸解决方案添加到他们的产品组合中，不需要任何额外的集成、基础设施或维护工作。
欲了解更多信息:www.aidoc.com
2022年8月8日
