在Cullman地区医疗中心，从二维乳房x线摄影到三维乳房x线摄影，节省了新的可能性

当卡尔曼地区医疗中心当他们决定从二维乳房x光检查切换到三维乳房x光检查时，他们知道他们需要更新他们的PACS来支持这一变化。不过，他们发现的解决方案不仅仅是让放射科医生能够读取3d图像。通过选择添加先进乳房x光检查包的功能飞利浦IntelliSpace PACS放射学在美国，Cullman放射科医生现在可以在一个工作站对患者的病史进行全面的了解。

其影响是显著的:先进的乳房x光摄影套件改善了工作流程，为放射科医生、技术人员和患者节省了宝贵的时间，并提高了成本和空间效率。“在先进乳房x光造影之前，我们的放射科医生经常从PACS读取工作站转移到专用的乳房x光造影读取工作站，”他说Genia萨顿卡尔曼顾问和放射学代理主任。

工作流程的中断影响了患者以及放射科医生和技术人员，通常增加了他们的等待时间，这可能是一个压力很大的情况。“当你进行诊断性检查时，这一问题就更加复杂了，因为这需要病人保持姿势。放射科医生必须停止他或她正在做的工作，站起来走到另一个工作站去检查图像。与此同时，技术人员处于待命状态，病人等待的时间稍长。有了先进的乳房x光造影技术，放射科医生可以很容易地在一个系统内调整他们的读数以适应乳房成像，”Sutton说。2022世界杯篮球预选赛赛程“因为不再有移动工作站造成的中断，放射科医生的效率更高，医生得到的结果更快，病人的满意度也提高了，因为他们等待的时间更少了。”

为放射科医生和病人节省时间

先进的乳房x线照相术套件对乔纳森·戴维斯博士他是卡尔曼医院的普通放射科医生。“在过去，如果我对乳房x光片上的一个发现感到担忧，并想将它与患者之前通过超声波或其他方式进行的研究进行比较，我就必须站起来，穿过两条不同的走廊，来到一个单独的工作站，查看患者的病史。然后我必须走回主阅览室，试着回忆我看到的东西，从PACS系统中调出数据，并试着进行匹配。”

有了先进的乳房x光造影软件包，患者的病史只需点击一下即可，而且有了专用的悬挂协议，可以根据患者的喜好自动显示，戴维斯可以很容易地使用单一平台比较过去的研究。“这让我能更好地集中注意力。我可以以更流畅的方式和更轻松的速度阅读图像。当阅读图像所需的时间减少时，患者的等待和担忧就会减少。这非常重要。”萨顿也看到了对病人的好处。她说:“如果你认为自己可能患有乳腺癌，五分钟的时间是很长的。”“现在，技术人员不那么着急了。因为他们可以花更多的时间和病人在一起，所以他们可以提供更个人化的服务。”

节省时间和减少重复阅读环境已被证明是有价值的。萨顿说:“放射科医生从PACS系统转移到乳房x光检查工作站所花费的时间确实增加了。”“在PACS中拥有所有的乳房x线摄影阅读工具可以消除这种负担，并使放射科医生更有效率。我们可能可以从节省的时间中每天增加一到两次诊断性乳房x光检查。”

每天扫描8到10次，加起来可以节省一个小时。还可以节省空间。在不需要专门的乳房x光检查阅读工作站的情况下，组织可以为额外的工作站腾出空间。“我们已经将3d乳房x光检查作为一种营销工具。我们做邮件和广告牌。我们看到患者数量激增，这导致了每年10%的增长，”萨顿继续说。

Cullman正在与飞利浦合作，将这些效率作为增长的重要工具。这只是卡尔曼与飞利浦合作并从长期合作中受益的一种方式。

较少的干扰意味着更好的专注

对戴维斯来说，先进乳房x光检查的好处不仅仅是节省时间和步骤。“当你解读图像时，你使用的大脑区域与阅读报告时不同。在两者之间切换可以让你摆脱搜索模式，”他解释道。“你要尽可能长时间地停留在你大脑中解释图像的部分。高级乳房x光造影套件的伟大之处在于，我不必低头看键盘，或者把我的眼睛从图像上移开，去看病人的档案。我可以浏览格式，访问对比度和放大率，所以我的眼睛永远不会离开屏幕。与图像的交互非常自然，易于操作。界面非常流畅，非常坚固，可靠性是关键。”该集成系统还允许戴维斯使用同一监视器直接从CT扫描或MRI扫描到乳房x光检查，而不延迟或改变他的阅读模式。

一个无缝的发射

在使用高级乳房x线摄影套件功能之前，飞利浦专业服务花时间与Cullman放射科医生一起了解他们的工作流程，并帮助他们创建特定于他们需求的悬挂协议。飞利浦应用程序顾问也来到医疗中心，在新的解决方案上线之前对团队进行培训。现在当新员工进来的时候，他们只需要学习一种系统而不是两种。

最重要的是，这次发射是萨顿经历过的最平稳的一次。“据我所知，在我实施的医疗保健体系中，没有一个没有出现过小问题。在使用先进乳房x光造影技术时，我从未听到任何放射科医生或其他人的抱怨。”“我投入了很多系统，没有出现任何问题是闻所未闻的。这对我来说是最好的事情——没有听到任何抱怨是双赢的。这是无缝的。”

除了IntelliSpace PACS放射学与先进乳房x线摄影软件包，客户必须使用fda批准的显示器，提供至少500万像素的分辨率，并满足客户规范中概述的其他技术规格。

案例研究的结果不能预测其他案例的结果。其他情况下的结果可能有所不同。