2021年11月10日-DenseBreast-info.org(DB-I)纪念FDA的十周年全国乳房x光检查质量保证咨询委员会(NMQAAC)一致认为,患者乳房密度信息应该包括在患者信和医疗报告中。联邦立法,由参议员黛安·范斯坦(加州)并于2019年通过,要求FDA确保女性收到此类通知。虽然FDA已经提出了乳房密度报告语言,但最终裁决何时发布和实施还没有确定时间。
根据DB-I的分析,目前有38个州和DC需要一定程度的密度通知;然而,各州法律在深度和广度上存在显著差异。六个州的法律只要求提供关于乳腺密度的一般通知,而没有实际告诉患者她自己是否有乳腺密度(CT, LA, MD, MO, NJ, TX)。此外,在38个州的法律中,只有大约一半的州提到了对补充筛查的讨论是适当的,并不是所有的州都提到乳房密度是乳腺癌发展的独立危险因素。单一的全国最低报告标准将使所有美国女性的信息标准化。
“每个颁布了自己的‘告知法’的州都会添加一个新版本。相邻的州可能有非常不同的通知要求。这就造成了患者根据居住地获得的可操作信息的不平等。需要一个国家报告标准,以确保各州之间的一致性,促进利用医学来源的教育材料,并进一步研究个性化筛查策略。乔安普希金她是densebreastinfo.org的执行董事。在普希金的书面请求下,密度报告被添加到2011年NMQAAC议程中,他也被邀请在会议上作证。
根据Wendie Berg博士他是匹兹堡大学医学院玛吉妇女医院放射科的放射学教授和首席科学顾问,DenseBreast-info.org,“每个女性都应该被告知做检查可能的好处和考虑因素——在这种情况下,乳房x光检查在致密乳房中的现实局限性。需要一个单一的国家报告标准,其中包括以下要点:
- 明确告知患者自身是否有致密乳房
- 乳房密度高确实能在乳房x光检查中隐藏某些癌症
- 乳腺密度高确实会增加患乳腺癌的风险
- 为了增加对癌症的检测,除了乳房x光检查外,可能还应考虑其他成像检查。”
“我感到自豪的是,我们的两党法案在2019年获得通过,该法案确保患者在乳房x光检查结果中获得关于其乳房密度的信息。在倡导者和像DenseBreast-info这样的健康组织的支持下,这项立法现在正在等待FDA的最终实施。在FDA决定患者应该更多地了解乳房密度的十周年之际,我呼吁该机构优先发布这些规定,这样所有女性都能获得她们需要的信息,以便做出自己的医疗保健决定。”
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